FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS (FEDER) es una organización sin ánimo de lucro. Cuenta con ocho sedes físicas en Andalucía, Cataluña, Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Extremadura, Región de Murcia, País Vasco y Castilla y León, desde donde coordina su labor en todas las comunidades autónomas.
El principal objetivo de FEDER es mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias, garantizando su inclusión y acceso a derechos fundamentales como el diagnóstico, tratamiento, investigación y apoyo social. Para ello, actúa como interlocutor ante las administraciones públicas, promoviendo marcos normativos y políticas que respondan a las necesidades de este colectivo.
A continuación, tras previa autorización, compartimos su Memoria, presentada en su última evaluación, habiendo recibido el reconocimiento de Sello EFQM 300.